黄色网址在线观看,99伊人,超碰免费在线,91精品久久久久久综合五月天

      1. <wbr id="so4gw"><ins id="so4gw"></ins></wbr>
      <u id="so4gw"></u>
      <video id="so4gw"><input id="so4gw"></input></video>
          <u id="so4gw"><bdo id="so4gw"><strong id="so4gw"></strong></bdo></u>
          <u id="so4gw"><bdo id="so4gw"><strong id="so4gw"></strong></bdo></u>

        1. <wbr id="so4gw"><ins id="so4gw"></ins></wbr>

          佛山新聞網(wǎng)

          佛山論壇-公益網(wǎng)站
          分享互聯(lián)網(wǎng)新鮮資訊
          佛山論壇資訊網(wǎng)-佛山地方門戶網(wǎng)_新聞時事,奇事,新鮮事

          廣譜疫苗新選擇:環(huán)狀RNA疫苗,可中和奧密克戎等多種變體

          更新時間:2022-04-03 08:42:15點擊:

          面對新冠病毒不斷變異,能預(yù)防多種變異株的廣譜疫苗提供了更優(yōu)的接種策略。

          近日,北京大學(xué)魏文勝教授課題組首次報道了環(huán)狀RNA疫苗技術(shù)平臺,該研究制備的環(huán)狀RNA疫苗,對多種新冠病毒變異株展現(xiàn)出廣譜保護力,可有效中和包括奧密克戎變異株在內(nèi)的多種新冠變異株。

          研究團隊表示,該研究為針對當前新冠變異株迅速傳播的疫苗研發(fā)和接種策略提供了參考依據(jù)。

          據(jù)北京大學(xué)生命科學(xué)院4月2日消息,2022年3月31日,北京大學(xué)魏文勝課題組在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Cell》上在線發(fā)表題為“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants”的研究論文,首次報道了環(huán)狀RNA疫苗技術(shù)平臺,以及據(jù)此開發(fā)的針對新冠病毒及其一系列變異株的環(huán)狀RNA疫苗。該項研究中制備的針對新冠病毒德爾塔變異株的環(huán)狀RNA疫苗對多種新冠病毒變異株具有廣譜保護力(圖1)。

          新冠肺炎病毒circRNA疫苗研發(fā)示意圖。

          北京大學(xué)魏文勝課題組博士后璩良、博士研究生伊宗裔和沈勇為論文共同第一作者。該研究項目得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金重點及面上項目、北京市科委生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新推進項目、北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心以及傳染病防治國家科技重大專項的基金支持。

          作為近幾年興起的突破性醫(yī)學(xué)技術(shù),mRNA疫苗的基本原理是通過脂納米顆粒(LNP)將mRNA導(dǎo)入體內(nèi)來表達抗原蛋白,以刺激機體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。2019年底新冠肺炎(COVID-19)暴發(fā)后,針對性的mRNA疫苗(Moderna mRNA-1273; Pfizer/BioNTech BNT162b2)在多種疫苗類型中脫穎而出。mRNA疫苗的修飾及遞送技術(shù)均產(chǎn)生于國外機構(gòu),制約了我國mRNA疫苗及其治療技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,因此亟需發(fā)展新型、高效的疫苗技術(shù)。與線性的mRNA不同,環(huán)狀RNA分子呈共價閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu),不含5’-Cap和3’-polyA結(jié)構(gòu);且不需要引入修飾堿基,其穩(wěn)定性高于線性RNA。但是RNA的環(huán)化方法、純化策略尚不成熟,其潛在的免疫原性對疫苗研發(fā)的影響并不清楚,諸多未知因素制約著環(huán)狀RNA的研發(fā)應(yīng)用。

          魏文勝團隊首先建立了體外高效制備高純度環(huán)狀RNA的技術(shù)平臺,針對新型冠狀病毒及其變異株,設(shè)計了編碼新冠病毒刺突蛋白(Spike)受體結(jié)構(gòu)域(RBD)的環(huán)狀RNA疫苗。實驗證明,該疫苗可以在小鼠和恒河猴體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的新冠病毒中和抗體以及特異性T細胞免疫反應(yīng),并可以有效降低新冠病毒感染的恒河猴肺部的病毒載量,顯著緩解新冠病毒感染引起的肺炎癥狀(圖2)。

          CircRNA疫苗接種在小鼠和恒河猴體內(nèi)提供了顯著性保護。

          一系列的對比評估表明,與mRNA疫苗相比,circRNA疫苗具有以下特點或優(yōu)勢(圖3):1)circRNA具有更高的穩(wěn)定性,可以在體內(nèi)產(chǎn)生更高水平、更加持久的抗原;2)circRNA疫苗誘導(dǎo)機體產(chǎn)生的中和抗體比例更高,可以更有效地對抗病毒變異,降低疫苗潛在的抗體依賴增強癥(ADE)副作用;3)circRNA疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生的IgG2/IgG1的比例更高,表明其主要誘導(dǎo)產(chǎn)生Th1型保護性T細胞免疫反應(yīng),可以有效降低潛在的疫苗相關(guān)性呼吸道疾病(VAERD,Vaccine-associated enhanced respiratory diseases)副作用。

          CircRNA疫苗的特點和優(yōu)勢(相比于mRNA疫苗)。

          此外,在新冠病毒奧密克戎突變株被世界衛(wèi)生組織列為值得關(guān)注的變異株(Variants of Concern,VOC)后,研究團隊緊急啟動了針對該突變株的環(huán)狀RNA疫苗研發(fā)。在獲得病毒序列信息的30天內(nèi),完成了從疫苗生產(chǎn)、小鼠免疫到有效性評估的全流程。研究發(fā)現(xiàn),基于奧密克戎變異株的環(huán)狀RNA疫苗的保護范圍狹窄,其誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體只能夠中和奧密克戎變異株。而針對德爾塔變異株設(shè)計的環(huán)狀RNA疫苗則可以在小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生廣譜的中和抗體,有效中和包括奧密克戎株在內(nèi)的多種新冠變異株(圖4)。

          針對新冠病毒德爾塔變異株設(shè)計的環(huán)狀RNA疫苗是一種具有廣譜保護力的候選疫苗。

          研究團隊表示,以上結(jié)果表明,針對新冠病毒德爾塔變異株設(shè)計的環(huán)狀RNA疫苗是具有廣譜保護力的新冠肺炎候選疫苗,該研究也為針對當前新冠變異株迅速傳播的疫苗研發(fā)和接種策略提供了參考依據(jù)。同時,該項平臺型技術(shù)的建立在感染性疾病、自身免疫病、罕見病以及癌癥的預(yù)防或治療中具有廣泛的應(yīng)用前景。